Immunoglobulin Therapy in Guillain‐Barré Syndrome in Children

P. Nicolaides, R. E. Appleton

Research output: Contribution to journalArticle

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Abstract

Four children with an evolving Guillain‐Barré syndrome were treated with a five‐day course of intravenous immunoglobulin. No patient showed further progression of the condition and all made a rapid and complete recovery with no evidence of relapse over a six‐ to 24‐month follow‐up period. The early use of immunoglobulin in this disorder may prevent further progression of the disease and accelerate short‐term recovery, with resulting medical, social and financial implications. Thérapeutique immunoglobulinique dans le syndrome dc Guillain‐Barré chez l'enfant Un traitement par immunoglobuline intraveineuse a été appliqué pendant cinq jours à quatre enfants atteints d'un syndrome de Guillain‐Barré en évolution. Aucune progression de la maladie ne fut observée et une guérison rapide et complète fut notée, sans manifestation de rechute durant un suivi de six à 24 mois. L'appel précoce aux immuniglobulines dans ce trouble peut suspender l'évolution et accélérer la guérison á court terme, avec toutes les implications sur les plans médicaux, sociaux et financiers. Immunglobulintherapie beim Guillain‐Barré Syndrom bei Kindem Vier Kinder mit beginnendem Guillain‐Barré Syndrom wurden über fünf Tage intravenös mit Immunglobulinen behandelt. Keiner der Patienten zeigte eine Progression der Erkrangkung und alle erholten sich schnell und vollständing und über einen Kontrollzeitraum von 6–24 Monate wurden keine Anzeichen für ein Rezidiv beobachtet. Die frühzeitige Anwendung von Immunglobulinen bei dieser Erkrankung kann eine Progression verhindern und zu einer schnellen Gesundung beitragen, woraus sich medizinische, soziale und finanzielle Vorteile ergeben. Terapia con inmunoglobulina en el síndrome de Guillain‐Barré en niños Cuatro niños con un síndrome de Guillain‐Barré activo fueron tratados con inmunoglobulina endovcnosa durante cinco dias. Ningún paciente mostró una sucesiva progresión de la enfermedad y de forma completa, sin evidencia de ŕecaida, durante un seguimiento de seis a 24 meses. El uso precoz de la inmunoglobulina en esta enfermedad puede prevenir una progresion de la enfermedad y acelerar una recuperación a corto plazo, con las adecuadas implicaciones médicas, sociales y financieras.

Original languageEnglish
Pages (from-to)1110-1114
Number of pages5
JournalDevelopmental Medicine & Child Neurology
Volume37
Issue number12
DOIs
Publication statusPublished - 1995

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